瓊脂糖凝膠DNA微(wēi)量回收試劑盒

産品簡介

瓊脂糖凝膠DNA微(wēi)量回收試劑盒采用(yòng)矽膠膜選擇性"€β↓吸附DNA的(de)方法回收DNA。溫和(hé)的(de)融膠液(Buffer GM)能(néng)避免DNA在高(gāo)溫下(xià)發生(shēng)脫氨、脫嘌呤、末端水(shuǐ)€&解和(hé)變性，保持DNA完整的(de)生(shēng)物(wù)學活性。÷'

适合從(cóng)TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收多(duō)至4 μg DNA（50 bp-15 kb），回收率為(wèi)60-90%，最小(xiǎo)洗脫體(tǐ)積為(wèi) β₩15 μl；也(yě)适合從(cóng)各種酶反應液中回收濃縮₹<DNA。純化(huà)的(de)DNA适用(yòng)于酶切、連接、PCR和(hé)測序等分(fēn)子(zǐ)生(shēn→♠₽∞g)物(wù)學實驗。

有(yǒu)效回收量與起始樣品量

   本試劑盒有(yǒu)效回收量為(wèi)0.5-4 μg雙鏈DNA。起始目的(de)DNA量偏高(gāo)或偏低(dī)都(dōu)會(huì)降低(dī)回收率$♣₹₹。

PCR産物(wù)估算(suàn)方法：通(tōng)常PCR體(tǐ)系中上(shàng)下(xià)遊引物(wù)濃度各0.2 μM，理(lǐ)想條件(jiàn)下(xià)50%引物(wù)轉化(huà)為(wèi)目的(de)♠π産物(wù)，即0.1 μM；

100 bp目的(de)産物(wù)為(wèi)6.6 ng/μl；500 bp目的(de)産物(wù)為(wèi)33 ng/μl；1 kb目的(de)産物(wù)為(wèi)66 ng/μl，以此類推。

   質粒酶切産物(wù)估算(suàn)方法：目的(de)DNA量= 起始質粒DNA量 × 酶切後目的(de)DNA長(cháng)度 ÷ 質粒DNA長(cháng)度

質粒DNA的(de)純度、構型和(hé)酶切效率會(huì)影(yǐng)響₩≥♥起始DNA量的(de)估算(suàn)。

産品特點

   避免溶膠過程理(lǐ)化(huà)因素對(duì)DNA的(de)損傷，保持DNA完整的(de)生(shēng)物(wù)學活性；  ¶δ

   特别适合從(cóng)瓊脂糖凝膠中回收小(xiǎo)片段DNA（50-100 bp）。