96 微(wēi)量DNA快(kuài)速回收試劑盒

産品簡介

96微(wēi)量DNA快(kuài)速回收試劑盒适合從(cóng)TAE、TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA，有(yǒu)效回收DNA長(cháng)度範圍100 bp-15 kb，回收率為(wèi)60-90%，獲得(de)的(de)DNA适用(yòng)于酶切、連接、PCR和(hé)測序等分(fēn)子(zǐ)生(shēng)物(wù)學實驗→‌£。

方法簡便，隻需溶膠→結合→洗滌→甩幹乙醇¥∞§π→洗脫5個(gè)步驟。

結果穩定，凝膠種類、凝膠濃度和(hé)切膠重量等因素對(duì)回收率無明&β(míng)顯影(yǐng)響。

本試劑盒使用(yòng)96 DNA吸附闆-A4回收DNA，完全避免個(gè)别孔可(kě)能(néng)被'≠‌堵塞的(de)情況，确保樣品提取的(de)均一(yī• •)性。每個(gè)孔最大(dà)吸附量為(wèi)4 μg DNA，最小(xiǎo)洗脫體(tǐ)積為(wèφ'>✔i)25 μl，最大(dà)洗脫總體(tǐ)積為(wèi)140 μl。

有(yǒu)效回收量與起始樣品量

   本試劑盒有(yǒu)效回收量為(wèi)0.5-4 μg雙鏈DNA。起始目的(de)DNA量偏高(gāo)或偏低(dī)都(dōu)會(huì)降低(dī)回收率®ε§​。

PCR産物(wù)估算(suàn)方法：通(tōng)常PCR體(tǐ)系中上(shàng)下(xià)遊引物(wù)濃度各0.2 μM，理(lǐ)想條件(jiàn)下(xià)50%引物(wù)轉化(huà)為(wèi)目的(de)産物(wù)，即β±∏§0.1 μM；

100 bp目的(de)産物(wù)為(wèi)6.6 ng/μl；500 bp目的(de)産物(wù)為(wèi)33 ng/μl；1 kb目的(de)産物(wù)為(wèi)66 ng/μl，以此類推。

   質粒酶切産物(wù)估算(suàn)方法：目的(de)DNA量= 起始質粒DNA量 × 酶切後目的(de)DNA長(cháng)度 ÷ 質粒DNA長(cháng)度

質粒DNA的(de)純度、構型和(hé)酶切效率會(huì)影(yǐ<♣→ng)響起始DNA量的(de)估算(suàn)。

産品特點

(一(yī))通(tōng)用(yòng)

适合從(cóng)TAE、TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA；

适合從(cóng)各種DNA反應液中回收DNA，能(néng)有(yǒu)效去(qù)除酶蛋白(bái)、引物(δ‍ ∑wù)、引物(wù)二聚體(tǐ)、單核苷酸、染料♦™和(hé)無機(jī)鹽等雜(zá)質。

(二)穩定

回收率與目的(de)DNA長(cháng)度和(hé)起始量有(yǒu)關，但(dàn)“→≤•回收率不(bù)穩定”通(tōng)常與凝膠種類、凝膠濃度和(hé)凝膠重量有δ≠(yǒu)關。我們考察了(le)上(shà α€∏ng)述因素，使用(yòng)DK491均可(kě)獲得(de)穩定的(de)回收率。

(三)方便

方法簡便，适合批量樣品處理(lǐ)，見(jiàn)操作(♣$♥♠zuò)流程。

操作(zuò)流程