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您當前的(de)位置：質粒DNA提取基于SDS/堿裂解法；SDS殘留會(huì)£♥影(yǐng)響酶切（酶切不(bù)完全或彌散）和(hé)腫瘤細胞轉染等實←∑驗。
DK301、DK302溶液體(tǐ)系能(néng)有(yǒ→£u)效避免SDS殘留，獲得(de)的(de) <"質粒DNA無抑制(zhì)酶切現(xiàn)象© π，可(kě)用(yòng)于腫瘤細胞轉染。
內(nèi)毒素是(shì)革蘭氏陰性菌細胞壁的(d↓δe)成分(fēn)。原代細胞轉染通(tōng)常要(y♦∞ ào)求內(nèi)毒素含量低(dī)于0.1EU/µg DNA，>動物(wù)注射要(yào)求低(dī)于0.05 E "♣∏U/µg（50 EU/mg DNA）。
DK311、DK312、DK313采用(¶λ&yòng)類似于陰離(lí)子(zǐ)交換和(hé)T₽φriton X114分(fēn)相(xiàng)的(de)原理↕↕(lǐ)去(qù)除內(nèi)毒素，內(nèi)毒✔ →素含量低(dī)于 0.006 EU/μg (6 EU/mg)質粒DNA∑≤♠ε，可(kě)用(yòng)于原代細胞轉染與動物(w₩✘¶φù)注射。
