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動物(wù)組織/細胞RNA &DNA小(xiǎo)量提取試劑盒
動物(wù)組織/細胞RNA &DNA小(xiǎo)量提取試劑盒适合從(cóng)≤25mg動物(wù)組織、≤5×106動物(wù)細胞(包括培養細胞、分(fēn)離(lí)的(de)白(b≥'€ái)細胞和(hé)淋巴細胞)中分(fēn)别提取RNA和(hé)DNA。
裂解液Buffer RLA含高(gāo)濃度異硫氰酸胍,快(kuài)速裂解細胞釋放★×Ω(fàng)RNA和(hé)DNA的(de)同時(shí)協同β-巯基乙醇迅速抑制(zhì)內(nèi)源RNase。裂解液直接加入DNA吸附柱-RD中,完整的(de)DNA被選擇性吸附,RNA保留于濾液中;加入異丙醇調整結合條件(jiàn),過濾槍頭去(qù)除可(kěΩ★δ)能(néng)析出的(de)蛋白(bái)和>α(hé)動物(wù)糖原,RNA吸附柱-A有(yǒu)效吸附大(dà)分(fēn)子(zǐ)RNA (包括rRNA和(hé)mRNA,不(bù)包括tRNA和(hé)降解為(wèi)5S的(de)小(xiǎo)RNA)。
後續Buffer RW1洗滌去(qù)除殘留的(de)蛋白(bái),Buffer RW2洗滌去(qù)除殘留的(de)鹽,使用(yòng)去(qù)離(£"≤™lí)子(zǐ)水(shuǐ)洗脫RNA,獲得(de)的(de)RNA已去(qù)除大(dà)部分(fēn)tRNA和(hé)降解為(wèi)5S的(de)小(xiǎo)RNA,可(kě)直接用(yòng)于5`RACE和(hé)3`RACE。
DNA吸附柱-RD可(kě)根據實驗需要(yào)通(tōng)過兩種方法處理(l∏∏$ ǐ)獲得(de)不(bù)同純度和(hé)•↓↔÷完整性的(de)DNA。高(gāo)完整性DNA提取方法:獲得(de)的(de)DNA純度低(dī)、産量低(dī),但(dàn≥×)完整性高(gāo)可(kě)達到(dào)150 kb,可(kě)用(yòng)于Southern、酶切和(hé)常規PCR。高(gāo)純度DNA提取方法(需單獨訂購(gòu)試劑):獲得(de)的(de)DNA長(cháng)度為(wèi)20-30 kb,産量和(hé)純度高(gāo)于前者,可(kě)用(yòng)于芯片和(δ hé)質譜。相(xiàng)關産品